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ProSpiro Intensivpflege

Viele Jahre Erfahrung in der Versorgung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

PROSPIRO

Was ist ALS?

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten. Die degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems ist leider nicht heilbar. Durch das Degenerieren der ersten Motoneurone kommt es zu einem erhöhten Muskeltonus → spastische Lähmung. Sind die zweiten Motoneurone geschädigt, führt dies zu zunehmender Muskelschwäche → Parese bis Plegie, die mit Muskelschwund einhergeht.

Es entstehen für den Betroffenen Einschränkungen im Alltag und bei den Aktivitäten des täglichen Lebens.

ALS

Verlaufsformen

Bulbäre Verlaufsform:

  • motorischen Nervenzellen (im Hirnstamm liegend) sind zuerst betroffen
  • Sprach-, Kau- und Schluckmuskulatur ist hier geschwächt
  • es können zu Beginn leichte Sprechprobleme oder geringe Schluckstörungen auftreten

Respiratorische Verlaufsform:

  • Atemmuskulatur ist als erstes betroffen, jedoch eher selten
  • Atemprobleme bei sportlichen Aktivitäten, jedoch auch schon z.B. beim Treppensteigen

Spinale Verlaufsform:

  • Vorderhornzellen (im Rückenmark liegend) sind zuerst erkrankt
  • Schwäche an Armen und Beinen werden deutlich
  • Unsicherheiten bzw. Ungeschicklichkeiten bei Verrichtungen des täglichen Lebens
  • Schwäche im Bereich der Hand- und Unterarmmuskulatur, sowie Schwäche der Oberarm- oder Schultermuskulatur später sind die gegenüberliegende Körperhälfte und die Beine betroffen
  • Beginn in der Unterschenkel- und Fußmuskulatur ist ebenso möglich
  • Gangunsicherheit, durch die Schwäche in den Beinen sowie Muskelkrämpfen in Bein- und Wadenmuskulatur

Leben zuhause mit ALS

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